此前有很多媒体报道过70万一针救命药情况，现在好消息来了，这种药物已经纳入国家医保，患者家属承担的自费费用有望低至10万元内。
据济南时报报道，12月3日，国家医保局发布消息，全球首个用于治疗罕见病脊髓性肌萎缩症的精准靶向治疗药物诺西那生钠注射液被正式纳入医保，2022年1月1日起正式执行。
业内人士分析，经过此次国家医保目录药品谈判，患儿家长们每年的自费费用或降至十万元以内。
这个消息一出，不少家长表达着自己的激动之情哭了，终于等到了孩子有救了我激动地老掉泪，孩子的病真治得起了。
SMA即脊髓性肌萎缩症，是一种相对常见的罕见病，每40—50人就有一人携带致病基因，携带者不会有任何症状，但如果两个携带者结婚，每次怀孕就都有25%的概率会生下患儿。
按照严重程度高低，依次分为Ⅰ型，Ⅱ型和Ⅲ型因为一段异常的基因，患者全身的肌肉陷于无力和萎缩，各种运动功能会逐渐丧失，不能动，不能进食，直到最后，不能呼吸，患儿寿命大多不超过2岁
据估算，我国目前有二到三万名SMA患儿。
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